Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tarka 180 mg/2 mg ilgstošās darbības tabletes
viatris sia, latvia - verapamili hydrochloridum, trandolaprilum - modificētās darbības tablete - 180 mg/2mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ketoconazole hra
hra pharma rare diseases - ketokonazols - cushing sindroms - antimycotics sistēmiskai lietošanai - ketokonazola hra indicēts endogēna kušinga sindroma ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
norvir
abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
stribild
gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - Ārstēšana ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 infekcijas pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem un virs kurš ir antiretrovirālo ārstēšanu-naivi vai ir inficēti ar hiv 1 bez zināmas mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret jebkuru no trim pretretrovīrusu aģentu stribild.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
tybost
gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ritonavir mylan
mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem hiv 1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma).
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
citalopram-teva 20 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pram 20 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pram 40 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
pram 10 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - citaloprāms - apvalkotā tablete - 10 mg